Motorinio neurono svorio kritimas. Publikacijos

Parkinsono liga - Sveikas Žmogus

Skaitykite forume: Dalintis: Apibrėžimas.

kaip priversti sutuoktinį numesti svorio

Lėtinė progresuojanti neurodegeneracinė liga, prasidedanti ekstrapiramidinėje sistemoje trūkstant dopamino ir pasireiškianti ramybės tremoru, bradikinezija, rigidiškumu, posturaliniu nestabilumu ir įvairiais nemotoriniais simptomais. Istoriniai faktai. Pirmieji aprašymai ligos, galėjusios būti parkinsonizmu, aptinkami senovės ajurvedų literatūroje Indijoje — m.

  • Neurogeninis skausmas Neurogeninis skausmas nėra lengvai diferencijuojamas.
  • Šia liga dažniausiai susergama apie tuosius gyvenimo metus, tačiau žmonių, kuriems liga diagnozuota jaunesniame amžiuje skaičius auga.
  • ebareket.lt | publikacijos
  • Aneminis ir negali mesti svorio

Liga vadinta kampavata, o ją sudarė tremoras ir akinezija. Tam tikrų užuominų galima rasti Senajame ir Naujajame Testamentuose, kai kuriuose vaizduojamojo meno kūriniuose, Šekspyro sukurtuose portretuose. Pirmąja moksline publikacija apie šią labai svarbią ir savitą neurologinę ligą tapo m. Savo veikale Parkinsonas aprašė 6 stebėtus ligonius, jis tiksliai apibūdino jų laikyseną, tremorą, tipišką parkinsoninę eiseną ir kalbą, tačiau neužsiminė apie rigidiškumą.

Charcot m. Tai buvo išsamus Parkinsono ligos PL klinikinis aprašas. Hornykiewicz ir H. Ehringer atrado, kad PL sergančių asmenų striatum srityje yra žymiai sumažėjusi dopamino koncentracija. PL — viena iš dažniausių neurodegeneracinių ligų. Jos paplitimas Vakarų šalyse — — kai kurių darbų duomenimis, net iki atvejų gyventojų.

Apskaičiuota, kad dešimtyje gyventojų skaičiumi gausiausių pasaulio tautų metais buvo 4,6 milijono ligonių, o metais šis skaičius turėtų padvigubėti 9,3 mln. Kadangi amžius yra vienas svarbiausių PL rizikos veiksnių, visuomenei senstant, daugėja ir PL sergančių asmenų. Ši liga sutrumpina gyvenimo trukmę, padaro žmones neįgalius ir pablogina gyvenimo kokybę.

Publikacijos

PL paplitusi visame pasaulyje ir visose etninėse grupėse. Miesto svorio metimas pacientų amžius, kai atsiranda pirmųjų PL simptomų, — 55 metai.

  • La svorio netekimas, kaip tai veikia Motorinių neuronų ligos dieta CNS kapiliarių endotelio ląstelės yra glaudžiai sujungtos tarpusavyje su santykinai mažu transendotelinių kanalų kiekiu pasyviai tir­pių molekulių difuzijai.
  • Amyotrofinė lateralinė sklerozė ALS : kokia liga?
  • Motorinių neuronų ligos dieta- ebareket.lt
  • Clark seserys svorio netekimas

Daugiau serga baltosios rasės žmonės, mažiau — Afrikos juodaodžiai. Svarbiausias PL rizikos veiksnys — amžius.

natūralus atsakas riebalų degintojas

Veiksniai, skatinantys substantia nigra neuronų degeneraciją, dar nežinomi. PL riziką tikėtinai didina įvairūs aplinkos veiksniai ir kitos ligos: dideliais kiekiais vartojamas šaltinio vanduo ir pieno produktai; anglies monoksidas; patirtos galvos traumos; ankstyvas endogeninių estrogenų koncentracijos sumažėjimas pvz. PL išsivystyti reikšmės gali turėti plintantys egzogeniniai toksinai: gausiai naudojami pesticidai ir herbicidai bei darbas su jais; sunkieji metalai manganas, gyvsidabris.

Selektyvų substantia nigra neuronų žuvimą sužadina 1-metilfenil-1,2,3,6-tetrahidropiridinas MPTPdabar plačiai naudojamas gyvūnų eksperimentiniams Parkinsono ligos modeliams kurti. Yra duomenų, jog PL riziką didina nepakankamas antioksidantų kiekis maiste. Antra vertus, pripažinta, jog PL rečiau serga rūkantys arba anksčiau rūkę, kavos ir juodosios arbatos reguliariai geriantys asmenys.

Genetiniai veiksniai taip pat gali turėti reikšmės PL atsirasti ir jos eigai. Jei vienas iš monozigotinių dvynių suserga ankstyva PL, kitam PL rizika taip pat labai padidėja. Šeiminė PL anamnezė taip pat didina PL riziką, nors negalima atmesti tos pačios aplinkos, kurioje gyvena šeimos nariai, poveikio.

Joms būdingi tam tikri atipiniai klinikiniai ypatumai: ankstyva pradžia, greitai progresuojanti liga, dažni demencijos reiškiniai lentelė. Su A—D būdu paveldimais PL šeiminiais atvejais siejami 4-osios ir 2-osios chromosomų pokyčiai.

Jau yra nustatytos 3 skirtingos alfa sinukleino geno, esančio 4q chromosomoje, mutacijos. Alfa sinukleinas yra aminorūgščių neaiškios paskirties proteinas, kurio daugiausia yra galvos smegenų presinapsinėse nervų galūnėlėse.

Tačiau sporadiniais PL atvejais alfa sinukleino mutacijų nenustatyta. Aprašyta šeimų, kurių nariai sirgo PL, kliniškai primenančia sporadinius atvejus liga prasidėjo 54—63 metų asmenimsir motorinio neurono svorio kritimas 2p13 chromosomos pokyčių. Kliniškai tokia liga prasideda paauglystėje ar ankstyvoje jaunystėje juvenilinis parkinsonizmas ir gana efektyviai gydoma levodopos preparatais.

etikečių skaitymas norint numesti svorio

Iš pradžių manyta, jog šis ligos variantas retas ir pasitaiko tik Japonijoje, tačiau dabar vis dažniau aprašomas ir kituose kraštuose. Daugumai pacientų aiškaus paveldėjimo nenustatoma. Tikriausiai ligą sukeliančių genų penetracija yra nedidelė arba ligą sukelia kelių veiksnių genetinių ir aplinkos derinys. Toliau ieškoma genetinių veiksnių, lemiančių atskirų žmonių nevienodą jautrumą įvairiems egzogeniniams toksinams ir kitiems išoriniams veiksniams.

Žmogaus substantia nigra pars compacta srityje yra apie dopaminerginių neuronų.

numesti svorio pavyzdžių sakiniai

Neuronų pamažu mažėja ir tiesiog senstant. Mechanizmai, dėl kurių žūsta PL sergančių asmenų ląstelės, galutinai neišaiškinti. Progresuojanti neurodegeneracija gali būti ir trumpalaikio neurotoksinio epizodo, buvusio jaunystėje, vėlyvoji pasekmė, ir nuolatinis degeneracinis procesas.

Polinkį į parkinsonizmą po neuronus traumuojančio epizodo gali lemti genetinė predispozicija. Tarp mechanizmų, veikiančių neurodegeneraciją, nurodomas nenormalių baltymų angl. Mitochondrijų disfunkcija ir oksidacinis metabolizmas MPTP toksiškumą lemia I mitochondrijų komplekso slopinimas, išsekinantis ląstelės energinius išteklius ir spartinantis jų žūtį.

Dėl šio defekto ląstelės energinis nepakankamumas sudaro prielaidas kitiems žalingiems toksiniams ar genetiniams veiksniams pasireikšti.

Parkinsono liga

Neuralinio metabolizmo metu išsiskiria stiprių oksidantų, kurių susidarymas ir suvartojimas normaliomis sąlygomis reguliuojamas. Oksiduojančios molekulės — ROS angl. Dopaminerginiai neuronai gali būti ypač gera terpė ROS susidaryti, nes ir normalaus dopamino metabolizmo metu veikiant fermentui MAO-B atsipalaiduoja vandenilio peroksidas ir superoksido radikalai, o dopamino autooksidacijos metu susidaro dopamino kvinonas — molekulė, kuri pažeidžia baltymus reaguodama su cisteinu.

Mitochondrijų energinė disfunkcija gali sutrikdyti saugų dopamino laikymą vezikulėse, dėl to padidėja laisvo citozolinio dopamino koncentracija ir inicijuojamos neuroną žalojančios oksidacinės reakcijos. Tiriant PL sirgusių asmenų smegenis nustatyta, kad dopaminerginių neuronų žuvimas yra susijęs su ryškia mikroglijos ir astrocitų aktyvacija.

Aktyvinta mikroglija ir astrocitai įgyja fagocitinių savybių ir geba išskirti daugelį uždegimo mediatorių ir kitų pavojingų molekulių ROS, azoto oksidą ir kt.

Manoma, kad uždegiminės reakcijos PL atveju greičiau yra antrinis atsakas į neuronų pažeidimą nei pirminis patogenezinis procesas, tačiau jos vis dėlto skatina neurodegeneraciją ir tolesnį PL klinikinių simptomų blogėjimą. Išliekanti glutamato NMDA receptorių aktyvacija didina viduląstelinio kalcio jonų kiekį. Tai aktyvina proteazes, endonukleazes, fosfolipazes ir azoto oksido sintazes, skatina išsiskirti laisvuosius radikalus. Šis procesas toliau atpalaiduoja geležį nuo feritino, sužadina lipidų peroksidaciją ir sutrikdo mitochondrijų funkciją.

Tokia viduląstelinių reakcijų grandinė sukelia ląstelės žūtį.

Amyotrofinė lateralinė sklerozė (ALS): kokia liga?

Ekscitotoksikozės substantia nigra srityje priežastis galėtų būti padidėjęs glutamato išsiskyrimas. Neurotrofiniai veiksniai. Neurotrofiniai veiksniai labai svarbūs neuronų išgyvenamumui ir diferenciacijai, kai šie formuojasi arba yra pažeisti. Nepakankamas neurotrofinių motorinio neurono svorio kritimas kiekis sukelia apoptozinę neuronų žūtį. Sergant PL, šių ir kitų neurotrofinių medžiagų trūkumas gali prisidėti prie dopaminerginių neuronų degeneracijos.

Patofiziologiniai pokyčiai. Pagrindinis neurocheminis defektas, sukeliantis PL reiškinius, yra ryškus dopamino trūkumas striatum sistemoje, nulemtas sunykusių dopaminerginių substantia nigra pars compacta neuronų.

Dopamino stokos įtaka smegenų žievės, gumburo ir bazinių ganglijų sistemai yra gana sudėtinga — padidėja slopinamasis gama aminosviesto rūgšties GASR poveikis baziniuose ganglijuose, atsiranda daug ekstrapiramidinės sistemos slopinimo-dirginimo grandinių pokyčių, dėl kurių padidėja nucleus subthalamicus, globus pallidus vidinės dalies bei substantia nigra pars reticulata aktyvumas.

Motorinių neuronų ligos dieta

Dėl to sustiprėja slopinamasis poveikis gumburui ir smegenų kamienui, sumažėja žievės motorinės zonos aktyvacija. Slopinamasis poveikis smegenų kamieno lokomotorinei sričiai pakeičia eiseną ir pozą; žievės motorinių sričių supresija tikriausiai sukelia akineziją, rigidiškumą ir tremorą.

Sergant PL, pakinta ir kitos neurotransmiterių sistemos: santykinis acetilcholino hiperaktyvumas striatum lygyje; noradrenalino ir serotonino pokyčiai dėl locus ceruleus ir raphe dorsalis pažeidimo.

Neuropatologiniai žymenys yra svarbiausi patvirtinant galutinę PL diagnozę. Klasikinėms PL patomorfologinėms ypatybėms priskiriamas neuronų sunykimas, lydimas gliozės, ir Lewy kūneliai substantia nigra srityje.

Lewy kūneliai yra eozinofiliniai hialino intarpai neuronų citoplazmoje, sudaryti iš neurofilamentų, tubulinių kompleksų, alfa sinukleino ir ubikvitino. Smegenų kamiene nustatomų kūnelių skersmuo paprastai yra didesnis kaip 15 motorinio neurono svorio kritimas jie turi tankią hialino šerdį. Smegenų žievėje aptinkami Lewy motorinio neurono svorio kritimas yra mažesni ir neturi tankios šerdies. Lewy kūnelių susidarymo mechanizmas, jų reikšmė PL patogenezei ir neurodegeneracijai dar lieka neaiškūs.

Šių kūnelių taip pat būna locus ceruleus, Meynerto pamatiniame branduolyje, nucleus dorsalis motorius n. Kai kurių autorių nuomone, beveik visiems PL pacientams Lewy kūnelių nustatoma ne tik smegenų kamiene, bet ir neocortex, todėl jie teigia, jog nėra griežtos ribos tarp demencijos su Lewy kūneliais ir PL.

Šoninė Amiotrofinė sklerozė ŠAS angl. Motoriniai neuronai iš smegenų siunčia signalus į stuburo smegenis, o iš ten į viso kūno raumenis.

Kartais neuropatologiniai radiniai yra dviprasmiški arba abejotini. Kartais esant tipinei PL klinikai būna sunykę substantia nigra neuronai, tačiau nėra Lewy kūnelių. Atvirkščiai, kartais nustatoma Lewy kūnelių, tačiau nėra substantia nigra degeneracijos ir netgi klinikinių PL reiškinių. Lewy kūnelių gali būti senyvų žmonių galvos smegenyse nesant jokių PL simptomų, taip pat sergant Alzheimerio liga, motorinio neurono liga, poūmiu sklerozuojančiu panencefalitu, ataksija-telangiektazija, Hallervorden-Spatz liga, todėl jie laikomi nespecifiniais konkrečiam patofiziologiniam mechanizmui.

Neretai PL sergantiems asmenims nustatoma Alzheimerio ligai būdingų patologinių galvos smegenų pokyčių — neuritinių plokštelių ir neurofibrilinių tinklelių.

Svarbi informacija